Entre música, "verdades reveladas" y abrazos pendientes

   1 de diciembre, Dia mundial de la lucha contra el SIDA.  Desde el colectivo veo que en plaza Congreso han montado un gran escenario con carteles de Rock and Vida y el slogan VIH cero: “Cero nuevos casos de infección por el VIH, cero discriminación y cero muertes relacionadas con el VIH-SIDA” Bajo, me acerco a una gran carpa que dice “Prensa” y un hombre me da un volante con el nombre de las bandas que tocarán a partir de las 19. Vuelvo a esa hora y ya hay mucha más gente,  entre globos, parlantes, pantallas, puestos de venta de remeras, de gaseosas, de panchos o de choripan.  Una voluntaria con una remera de Rock and Vida se me acerca birome en mano y me pregunta si acepto responder una encuesta sobre conocimientos de VIH. Le digo que sí y me formula algunas preguntas básicas, entre ellas si alguna vez me hice el test de VIH (pero no cual fue el resultado). Al finalizar le comento que tengo VIH.  Con tono de estar diciendome una “verdad revelada” y cara de circusntancia, me dice que no me preocupe, que dios lo cura todo.  Sorprendida ante este giro inesperado de la conversación, le respondo que no, que el VIH por el momento no tiene cura. Pero ella insiste y me dice que es cuestión de tener fé.  No quiero ponerme a discutir así que me alejo, preguntandome  si todos los voluntarios tendrán este mismo discurso con quienes se acercan y necesitan realmente algo de información.

   Los doctores Carlos Falistocco (director ejecutivo de SIDA y ETS del Ministerio de Salud de la Nación) y Paco Maglio (ex jefe de terapia intensiva del Hospital Muñiz e infaltable disertante en cada uno de los congresos y simposios de SIDA a los que suelo asistir), hablan sobre el VIH desde un video que se repite en cada una de las pantallas. Luego  Daniela Herrero canta en vivo algunos de sus temas y también “Juntos a la par” de Pappo.  Termina y la persona que conduce el evento comenta cuántos alimentos no pedecederos se han recaudado hasta el momento, hace hincapié en la importancia de hacerse el test de VIH, ya que una de cada dos personas que viven con este virus no lo saben, y menciona algo sobre lo que mucho no suele hablarse: de la falta de medicación antirretroviral (la que se utiliza para frenar la replicación del virus y el avance de la infección) en presentaciones pediátricas. En la pantalla gigante que está por detrás del escenario pasan otro video. Jeremías y Sofía (hoy veinteañeros y activistas) cuentan como fue que se enteraron que habían nacido con VIH y cuales fueron las dificultades que tuvieron para tomar desde chicos medicación diseñada en presentaciones para adultos. Silvia Casas, de casa Manu, muestra el tamaño de algunos de los comprimidos y habla de la dificultad para calcular, por ejemplo, “un tercio” de pastila, ya que las dosis para los menores de edad se calculan según su peso. Este video me parece lo mejor que vi en este evento hasta ahora, y no debo ser la única en pensarlo ya que grandes aplausos acompañan el reclamo de que los laboratorios tengan en cuenta a los más chicos en la formulación de los medicamentos antirretrovirales.  Una nueva banda sube al escenario, no sé si es D-Mente o Rescate, pero no me gusta para nada y decido alejarme a tomar algo con una amiga a la que encontré en el recital. Lamentablemente la música nos sigue hasta el bar que elegimos  a una cuadra de la plaza.  
   Al volver a mi  casa y abrir el facebook, me entero de que un grupo de personas estuvieron durante la tarde en Plaza Armenia con remeras que decían “Tengo VIH”, o “Tengo SIDA”, y en sus manos carteles en los que ofrecían “BESOS Y ABRAZOS GRATIS” bajo el lema “Yo tengo HIV, yo tengo SIDA, vos: Tenés prejuicios?” Por los comentarios que hacen parece que no les fue tan mal, lamento no haberlo sabido antes y me prometo estar más atenta el año que viene. Remeras no se si les habrán quedado, pero abrazos, seguramente sí.

 

Mi lucha, tu lucha, la nuestra

Hola a todos! se que para muchos de nosotros este es un día que no tiene nada de especial, (en todo caso nuestra lucha es diaria) pero como es 1 de diciembre, día que mundialmente se conoce como el de la Lucha contra el Sida (que yo prefiero nombrar como día de la lucha contra el VIH) aprovecho para compartir un texto de mi libro Gracias a la VIHda.
Un abrazo para todos los luchadores, y como dijo un amigo, "por muchas mariposas más".
Harika.

Mi lucha, tu lucha, la nuestra

Pero si pensás que estoy derrotado,
quiero que sepas que me la sigo jugando,
porque el tiempo, el tiempo no para.
Unos días sí, otros no,
estoy sobreviviendo sin un rasguñón.
BERSUIT VERGARABAT,
El tiempo no para.

Esta es mi lucha. Contra los prejuicios, el “por algo será que tenés lo que tenés”,
“no lo parecés”, “no se te nota”, o “creía que vos eras más inteligente”. Contra las
miradas de asombro (incluso de algunos profesionales de la salud) que parecen no
poder creer que están ante una persona con VIH si su imagen no coincide con el
estereotipo que tienen en mente. Contra la falta de información de las personas que
todavía creen que hay algún riesgo en hacer uso de un inodoro una vez que yo fui al
baño, de quienes piensan que este virus puede transmitirse a través de la picadura de
los mosquitos, de quienes preguntan por “mi expectativa de vida” quizás a la espera
de que responda “diez años” y se asombran cuando les informo que tengo amigos
que ya han cumplido veinte y cinco años desde su diagnóstico y que, con
tratamiento, una persona con VIH puede vivir tanto como una que tenga, por
ejemplo, diabetes.
Lucho también, en la medida en la que puedo, contra la desinformación, contra el
hecho de que todavía haya gente que no sepa diferenciar el VIH del sida, que siga
usando un término en lugar del otro y no pueda o no quiera o no le interese entender
la diferencia. Contra el hecho de haber tenido que iniciar un tratamiento
medicamentoso, y de por vida, cuando durante añares no me había visto en la
necesidad de tomar ni una aspirina. Contra el deseo de no tener que ir más,
adormecida, en ayunas y malhumorada a sacarme sangre, de no verme más en la
obligación de ir a la sede central de la obra social a autorizar los análisis, al
infectólogo a mostrarle los resultados y a retirar los antirretrovirales una vez por
mes. Especialmente, contra esta fantasía recurrente: “como me gustaría, al menos
por esta noche, no tomar la medicación” (arranques de rebeldía cotidiana a los que
nunca – o casi nunca- les hago caso). Ante la necesidad, en ocasiones, de sortear
obstáculos para tomar las pastillas delante de otras personas sin que nadie lo perciba
(todo un desafío). Contra el temor ante el momento (que tarde o temprano llegará)
de revelarle mi diagnóstico a mi hijo, la incertidumbre ante su posible reacción y el
fantasma de que ya no me abrace –ya no me quiera- de la misma manera. Contra los
posibles rechazos. Contra la preocupación a ser discriminada en mi trabajo si lo
supieran.
Afortunadamente no tengo que sumar a mi lucha la que otras personas llevan a
cabo contra los efectos secundarios de algunos medicamentos, como los cambios
corporales no deseados; no tengo otra patología, como las personas que además de
lidiar con el VIH deben hacerlo con una hepatitis crónica, una diabetes o algún tipo
de discapacidad; ni soy presa de la angustia, cotidiana para muchos, de no saber de
qué manera llenar hoy mi plato o el de mi hijo. Al haber sido diagnosticada cuando
mi infección era reciente, no sufrí de enfermedades oportunistas o sus secuelas, no
tuve que ser internada por cuestiones relacionadas con la infección ni tuve que vivir
pendiente del lento ascenso o del cruel descenso de mis CD4. No me vi en la
situación de perder una oportunidad laboral por llevar este virus en mi sangre, no
fui despedida, como le pasó a una amiga cuando en la empresa en la que trabajaba se
enteraron de su serología, ni me pasaron a un puesto en peores condiciones y por un
sueldo menor, como le pasó a otra. No tengo que atravesar toda una provincia y
perder un día de trabajo al mes, como le sucede a los habitantes de poblaciones que
no cuentan con centros propios de entrega de medicamentos, ni tuve que optar por
viajar cientos de kilómetros, como sí suelen hacer quienes residen en ciudades
chicas, quienes prefieren evitar los hospitales locales para no cruzarse con familiares
o vecinos que inevitablemente acabarían por enterarse sobre la causa de su visita al
médico. Tampoco me vi “condenada a la soltería” como definió una vez una amiga
que vive en un pueblo tan pequeño que una sola "indiscreción" de un posible novio o
ex-novio la convertiría en el centro de todas las habladurías.
No vivo en un país donde la única manera de acceder al tratamiento antirretroviral
sería costeándolo, viéndome por lo tanto imposibilitada de hacer algo frente al
deterioro de mi sistema inmunológico y el avance de las enfermedades oportunistas,
ni me encuentro inmersa en la incertidumbre al no saber si recibiré o no mi
medicación el mes que viene –como le suele pasar a otras personas que conozco- ya
que no he sufrido faltantes ni demoras en la entrega de la misma, al menos hasta
ahora.
No me vi en la situación de concebir un hijo luego de mi diagnóstico, teniendo que
esperar con el corazón en la boca, sumergida en las “alarmas y zozobras de la
esperanza”-como decía Borges- hasta poder recibir con el dolor más grande del
mundo, la noticia de una serología positiva o con la mayor felicidad la confirmación
de una negativa.
Esta es mi lucha. Me atrevería a decir que es NUESTRA lucha. La de quienes
llevamos este virus en nuestra sangre. No digo que sea mejor ni peor, más o menos
importante, que la de quienes no tienen – o no saben que tienen- VIH. Es solo
diferente.
Esta es mi lucha. La que me tocó. La que me fortalece. La que le dio una “causa” a
mi vida. Y esa causa tiene que ver con elevar mi voz, o mejor dicho “un coro de
voces” a la sociedad. Las voces de quienes no lo pueden hacer dando su nombre y
apellido pero que, no por eso, tienen menos por decir.
Gracias por leernos.
 

Día de mi "no cumpleaños"

Día de mi "no cumpleaños"!!! Hace 9 años me confirmaban el resultado positivo de mi análisis de VIH. Cuanta agua pasó bajo el puente, cuantas personas conocí "gracias a la vihda", cuanto aprendí, cuanto viví, cuanto me queda por aprender... hasta pude dar a luz un libro!!! solo me queda agradecer, agradecerles, a mi hijo, a mis amigos de siempre, a los nuevos, a los virtuales,  por tanto amor. Un abrazo inmenso!!!

Harika Fernández presenta "Gracias a la VIHda" en la Feria del Libro del VI Festival Cervantino en Azul

Publicado por La Ventana radio,
http://www.laventanaradio.com.ar/2012/10/harika-fernandez-presenta-gracias-la.html

lunes, 29 de octubre de 2012

Harika Fernández presenta "Gracias a la VIHda" en la Feria del Libro del VI Festival Cervantino en Azul

Harika Fernández, profesional de la salud y autora de Gracias a la VIHda estará presentando su libro en la feria del libro del VI Festival Cervantino de la ciudad de Azul. El jueves 1, viernes 2 y domingo 4 de noviembre estará desde las 17 hs en el stand de la librería La Tienda, que tendrá a la venta los ejemplares de este trabajo de 400 páginas, un coro de voces de personas que viven, entre otras cosas, con el virus de inmuno deficiencia humana (vih). La psicóloga social y activista Gilda Colman llega de Capital Federal para presentar a la autora de Gracias a la VIHda, que está disponible desde el sábado en la librería La Tienda de Florencia Lafón, en la esquina de Yrigoyen y Rauch, de la ciudad con nombre de color. 

Gracias a la vihda recopila numerosos testimonios en diferentes formatos que toman la palabra como reflexiones, denuncias, relatos de vida de quienes incluso fueron sentenciados a muerte por ser "portadores" del letal vih por la industria médica y farmacéutica y hoy muchos llevan más de 20 años viviendo con el virus más famoso de la última parte del siglo XX.

La autora del libro de reciente publicación (va por la segunda edición) se hará presente en el stand de la librería "La Tienda" y firmará ejemplares a los lectores el jueves 1, viernes 2 y domingo 4 de noviembre, a las 17 hs. El viernes a esa hora realizará una presentación del trabajo ante el público presente. 

La Fería del Libro del VI Festival Cervantino será escenario para charlas y conferencias de Adolfo Pérez Esquivel, premio Nobel de la Paz, ex preso político de la dictadura cívico-militar-ecleasiástica de Videla, cofundador de la Asamblea Permanente por los Derechos Humanos -APDH-; Horacio González, director de la Biblioteca Pública Nacional y miembro de Carta Abierta; el escritor Juan Sasturain; y el creativo Miguel Repiso Rep, que dejó su huella a la orilla del Arroyo Azul con un mural alusivo a El Quijote de la Mancha en Azul, complemento de otro que realizó en la española Alcalá de Henares, como símbolo del hermanamiento entre las dos ciudades conveniado años atrás.

El próximo fin de semana, entre el 1 al 4 de Noviembre, el libro Gracias a la VIHda será presentado en el stand de la librería La Tienda Florencia Lafón en la feria del libro de Azul, los espero!

Nuevo comentario sobre el libro

Va un nuevo comentario sobre el libro, recibido de parte de una de sus lectoras, gracias, Valeria!
"Gracias a la VIHda es una excelente recopilación de anécdotas, historias y situaciones que nos tocan muy de cerca a quienes transitamos este camino, ya sea en forma directa y personal, como también a través de nuestros seres queridos. En forma personal creo que es como un libro de cabecera, al que puedo recurrir cada vez que necesito una palabra, es como tener a alguien que te entiende y te habla y te dice aquello que necesitas en el momento justo. Es un libro ideal para tenerlo siempre a mano, ya que no lees solo una vez, sino que siempre recurrís a el...."
Valeria (lectora)

Confidencial o no?

Voy a la oficina de mi obra social a comprar un bono para otorrinolaringologia y la recepcionista mira la pantalla de su PC y me pide que para la proxima vez presente un comprobante actualizado de "lo que tengo". ¿Que tengo? pregunto yo haciendome la boluda. "HIV" me dice ella en un susurro como si fuera mala palabra y mirando hacia ambos lados, confirmando lo que yo sospechaba, que mi diagnostico figura entre mis datos de afiliada a OSECAC. No es que me moleste especialmente que la empleada administrativa conozca mi serologia, pero... cual es la necesidad de que esta figure entre mis datos basicos? Donde esta mi confidencialidad? Y para que tendria que presentar un comprobante actualizado si mi infeccion es una condicion cronica que no va a cambiar de un trimestre al otro?
(escrito sin acentos porque no me funciona la tilde)

Comparto columna "Soy positivo" publicada ayer 24 de febrero en el Suplemento SOY del diario Pagina 12. No tengo palabras para agradecer a Pablo Perez, escritor, guionista y docente, quien ya me había dado una gran alegría al acercarse a la presentación de Gracias a la VIHda realizada el 21 de diciembre. Gracias, Pablo, de todo corazón y gracias a la VIHda por permitirme encuentros como este!

Comentarios de los lectores

Luciana Tadey, Bioquimica, Unidad de Virologia Hospital Muñiz: "Gracias a la VIHda es una recopilación sensible y exhaustiva donde todas las voces encuentran su espacio. A lo largo de la lectura, Harika nos va llevando a través de todos los sentimientos imaginables: de la bronca a la alegría, de la tristeza a la esperanza, de la desesperación a la admiración, del prejuicio al desprejuicio.

  Su maestría reside en haber clasificado con extremada sutileza los comentarios en secciones y subsecciones; de manera de llevarnos a través de un mundo en el que cada uno de nosotros no puede dejar de reconocerse y de remitirse a situaciones y sentimientos que no harán más que aportar al conocimiento y reconocimiento de nosotros mismos. Gracias a la vihda nos toca en lo más profundo, por el simple hecho de ser... humanos. Gracias a la VIHda. Y gracias Harika."

Susana (lectora): "Hari querida, tu libro me aporta impensados disparadores. GRACIAS A LA VIDA QUE ME SIGUE DANDO TANTO."

Javier (lector): "Hay puntos que me son tan familiares que me parece haberlos narrado yo. Cuando empecé a leerlo lagrimeaba." 

Dra. Gabriela Piovano, médica infectóloga y conductora del programa radial "Por las dudas escuchá": "Este libro... un espacio donde se apoyan postales vitales reflejando que la vida con VIH esta plagada de letras de canciones, reflexiones, experiencias y comuniones...  una hendija donde espiar la diversa cara de esta cuestion... ( no quiero decir enfermedad ni problema... prefiero : condicion o atributo... un plus: algo + ...de positivo)
Ya desde el nombre, la treta semántica, anticipa que contiene brillos y reflejos de vivir una vida con vih... una invitación para compartir la experiencia..."

Gilda Colman, activista y autora de algunos de los textos recopilados: Querida Harika, que decir de tu maravilloso libro que me transporta magicamente como una montaña rusa a sentir emociones de risa! de amor! de tristeza! de dolor! de vidas!! Gracias por permitirme colaborar con tu obra. Tu libro esta hecho con pequeños pedacitos de momentos, de historia, de otros. Hoy muchos otros agradecemos la resiliencia de toda esa informacion transformandola en conocimiento, compartiendola desde otro lugar!!"

Jorge M: (lector): "hace unos dias terminé de leer tu libro. Realmente apasionante, son historias de vida muy fuertes algunas. Gracias por estar cerca de los que vivimos con esta enfermedad que al fin y al cabo la podemos llevar y hacer una vida normal."

Juan Gregoric (Investigador y docente de la UBA en la carrera de Antropología): Qué interesante, que buen trabajo de recopilación!!! te felicito por el libro! no lo terminé, pero realmente vale la pena que hayas hecho el esfuerzo y tomarte el trabajo de escribirlo. Me atrapan las historias... por un lado escuché muchas veces relatos del vih.... y por otro lado, cada vida y cada historia son únicas, singulares.

Carlos Algeri (Escritor y periodista. Director Editorial de Editorial Mundos): "Gracias a la VIHda, desde su índice, preanuncia el trabajo exhaustivo e incansable de su autora por echar luz sobre un tema sobre el que, en general, desconocemos bastante. El lenguaje ameno, la prosa ágil y la contundencia de sus testimonios lo convierten en un libro de lectura indispensable".

  

Cachorra VIH (lectora): Lo sigo leyendo, ya pasé la mitad, que buen trabajo Harika!!! Espero que todos puedan tener acceso a este libro ahora en diciembre, es tan conmovedor!!!!!!!!!!! Y sigo insistiendo, es una esperanza de vida!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Viviana (autora de uno de los testimonios en el que se basó el relato "Tres mujeres ante la VIHda"): No terminè el libro aún. Lo voy leyendo de a poco, digiriendo cada parte, me gusta, me pone bien, me da esperanza, fe, lucha x seguir adelante, me da visión de los otros. Muchos pasaron las mismas cosas que yo, otros peores, amplía mi horizonte. Es como ir comiendo una torta de a pedacitos, saboreandola, analizandola, no sé, me llena absolutamente. Y comentario aparte merece la compilaciòn de Harika, su trabajo, dedicaciòn, me la imagino leyendo y leyendo, cantidades y cantidades de textos, depurarlos y clasificarlos, un trabajo realmente agotador, que se ve reflejado en un buen libro. Mis felicitaciones!!.                                          

Rodrigo (autor de dos de los testimonios recopilados): Estoy leyendo apasionadamente tu libro. Los testimonios. La historia de Gilda. Su amor con Rubén. No puedo dejar de emocionarme. Me detengo cada tanto para secar las lágrimas que nublan mi vista y no me dejan continuar. Cuanta lucha, cuanto amor. Como desearía abrazarla fuerte. Quiero darte las gracias por este libro maravilloso. Te admiro y no sabés lo bien que hacés a muchas personas que como yo al leer el libro encontrarán más armas para seguir luchando! (...). AMIGA, no puedo dejar de expresar mi admiración por este libro maravilloso del cual me encantó formar parte desde el corazón con mi testimonio, (...) TE QUIERO y estoy feliz de que seas parte de mi lucha, mis afectos y mis ganas de seguir peleandole a la VIHDA!

Pau (colaboradora en la corrección ortográfica): Mujer, estoy leyendo tu libro. Me conmueve, me moviliza desde muchos lugares y me enseña. Necesitaba decírtelo. (...). Me enseñó cosas que van más allá del VIH. Me ayudó a trabajar el tema de la aceptación de las adversidades. Además, no me resultó tan naif como podría sugerir su título. No pinta todo color de rosa. Está la opinión del que dice que el virus le cagó la vida como la del que dice que le permitió hacer un cambio positivo en ella, pero no desde una postura ingenua sino desde el crecimiento espiritual que pudo lograr. Hay partes que me hicieron llorar y otrás que me hicieron reír. (...). Como te dijera en algún momento... este libro (tu libro, tu extensión...) me enseñó, quizá no sobre el vih, sino a verme, a ver, a entender y a aceptar (nunca con resignación) y por sobre todo a dejar de preguntarme "por qué?". Gracias a vos y gracias a la vihda..!!

Vihggo (lector): Harika , me llena de felicidad ver que toda la pasión, la perseverancia, el trabajo de investigación, de recolección de testimonios, de vivir historias ajenas como propias y coleccionarlas para que hagan la memoria de los que transitamos este camino, más todo el proceso creativo de la redacción, producción y publicación de esta obra tuya, haya cobrado vida y esté ya dando sus frutos. Asistí a la presentación del mismo y también observé que muchas de las personas que adquirieron ejemplares fueron profesionales de la salud jóvenes, lo cual me gratifica por pensar que tu obra está incluso sensibilizando a nuevas generaciones de profesionales que quizás de esta forma sean en el futuro mejores médicos y tal vez también sobre todo, mejores personas. Te agradezco y felicito por el libro. Gracias a la VIHda , y también a vos Harika.

Sofía (lectora): Exitos con tu libro!!!!! Lo estoy leyendo y me atrapó, felicidades!!!!!!

Luis Formaiano (psicólogo, arteterapeuta y conductor del programa radial "Susurros en tus oídos", www.radiozonica.com.ar  "Un trabajo sobre el VIH escrito desde el corazón."

Fernando Nano Wilhelm, periodista y director del diario digital www.laventanaradio.com.ar
gracias por este libro Harika, maravilloso como tu nombre. Me duele leer de gente que aún está siendo discriminada en su trabajo u otros ámbitos por vivir con un simple virus. Es un libro esclarecedor, porque vemos como en muchos de los textos incluidos, sus autores, que viven con VIH entre otras tantas cosas con las que viven, usan un lenguaje inapropiado, del enemigo, propio de esa construcción simbólica de "la peste", siguen hablando de "contagio" y se llenan la cabeza de muerte y cosas horribles, justo el efecto logrado por quienes montaron una siniestra y terrorífica campaña de desinformación y pánico a escala planetaria para vender la enfermedad y la cura a este virus. Un simple virus, poca cosa decía Carrillo, ministro de Salud de Juan Perón frente a cosas más graves como la miseria, la angustia y el miedo. Pero que esa campaña ha logrado joderle la vida a muchos millones y a sembrar la desconfianza entre la población, creando "grupos de riesgo" en su momento, fragmentando la sociedad ya fragmentada por un sistema capitalista asesino. Gracias otra vez por tu libro, tan lleno de vida, de música, de sangre caliente e información para dejar de mirar al vecino como un potencial enemigo, y vernos, reconocernos como hermanos, de sangre, de leche, en armas, en gracia, en desgracia, pero siempre en lucha por un vida plena, por una sociedad libre, justa y soberana y socialista y humana, bien humana.

Silvana (lectora): Felicitaciones... Y de verdad fue muy emocionante encontrarme con palabras de mi amigo Rodrigo en tu libro... Solo se puede escribir un libro asi desde el corazon! =)

Andrea (lectora): Realmente me llego al corazón, lo acabo de terminar de leer y corrí a dejarte un comentario porque te lo merecés, es una impecable recopilación de citas, vidas, experiencias. Muy bueno, Harika, espero tengas la posibilidad pronto de la segunda edición y con Prólogo a la altura de tan hermoso libro.

Marcela (lectora): ESTOY LEYENDO EL LIBRO... (LENTO PERO SEGURO!!! JAJAJA!!) EXCELENTE RECOPILACION, COMPAGINACION Y NARRACION. BELLOS EJEMPLOS DE VIDA!!!! TE FELICITO.

Andrea Luciana (profesional de la salud):  Holaa!! Quiero conseguir el libro!! MI paciente Charly "el espía" ME hizo leer la partecita que habla de él... Y me muero de ganas de leer el libro entero!!! Me imagino que como me hizo llorar esa partecita de "mi caracol", me van a emocionar cada uno de los testimonios!!!

Dra. Fernanda Rombini (médica infectóloga): IMPRESIONANTE. Hermoso libro... hermosos relatos de vida. Muchos deberian de leerlo... es un mensaje de amor de " cabo a rabo" . Historias de vida de pacientes conviviendo con VIH que relatan del amor y el desamor; del prejuicio; del ego; de la hipocresía; del abandono; son una verdadera enseñanza para todos nosotros. Gracias HARIKA . Y gracias a todos los que escribieron sus historias porque todas destellan luz.

Marcelo "Experiencia" (conductor radial): ¡Excelente recopilación de testimonios! 

Bety (lectora): Me quedé hasta la madrugada leyendo tu libro, y quiero felicitarte. Vendrán otros libros tuyos,  porque tenés "pasta" para esto. No es solo una recopilación de testimonios, es MUCHO más.

María (lectora): que copado el librooo, lloro, me rio, reflexiono, me indigno... uffff muuuy fuerteeeeeee, pero excelenteeee, está genial de verdad, es ameno para leer, nada rebuscado, como oír un relato, la verdad me encanta!

Beatriz (lectora, familiar de una persona con VIH): HARIKA: Como persona que tiene a alguien muy ligada a su vida, tu libro me sirve de gran ayuda para comprender las distintas situaciones y procesos por los que pasa una persona con HIV, además debo felicitarte por la forma en que está redactado desde el momento en que se entera y todo lo que sigue con testimonios muy valiosos. Pasó a ser mi libro de cabecera.   

Aleshank (autor de uno de los testimonios): Gracias a la VIHda es un mundo de vivencias, cuando uno no está bien se lo puede abrir en cualquier lado y seguro te enganchás,...y más seguro es que encuentres la respuesta a tu pregunta, es para leerlo todo.

Kari (lectora):
HARIKA: Terminé con la lectura del libro. Yo ya te fui diciendo algunas cosas pero esta es mi impresión del mismo y las huellas que dejó en mí:
Me encanta poder reafirmar el concepto que aprendí con vos de resiliencia, porque es todo lo que hace a la parte más espiritual y mental, de la cual muchas veces los seres humanos nos olvidamos.
Me gusta que el libro remita a diferentes etapas que tenemos (o podemos) atravesar en nuestra vida con vih. Porque siempre hay algo que nos pueda aportar a lo que ya tenemos, o ayudar si algo desconocemos. O, lo más importante, porque hay diferentes situaciones y es seguro que casi todos en alguna nos veamos reflejados, ayudándonos a visualizar aún más que no somos los únicos que sentimos (ya sea sufrir, padecer, disfrutar, etc.) eso, sino que hay pares quienes atraviesan lo mismo que uno.
Tomé prestadas para mi vida ciertas frases de cabecera, frases para mi vida, para recordarme ciertas cosas si un día me encuentro en alguno de esos días grises que cada tanto puede tocar, ya que simplemente soy humana.
Por diferentes razones, me enamoré profundamente de algunas historias / relatos. La de Fabricio (Valió la pena), porque no pudo explicar las sensaciones de una manera más certera, la de Lorena (Resurrección), no pudo no movilizarme: (...) por todo lo que pasó, todo lo que vivió desde tan chica. Y todo lo que sé que la sigue peleando. El relato combinado de la historia de 3 mujeres, porque sintetiza mucho de nuestro sentir. Me enamoré de la historia de Gilda y Rubén, (...). La de Mr Hyde me alegra ya que veo que por suerte muchos no tienen que enterarse no solo leyendo su resultado en la parada del colectivo sino que han tenido la suerte de que les tocara un médico comprometido con su profesión. Con la tuya me sentí varias veces reflejada. Me encantó conocer sobre tu relación con Carlos (...), ni hablar que morí “de amor” cuando leí la carta de él después de su casamiento con Normi. Con la de Momoz me reí mucho: encuentra las cosas para describir las situaciones de tal modo que no podés no reírte! Le saca dramatismo a las cosas (hasta a sus exageraciones), lo cual ayuda a aquellas personas con tendencias a magnimizar. La de Pablo Escudero es tomada para mí como una fábula, la cual siempre deja enseñanzas. La de Leo, más allá de su historia, me marcó que SIEMPRE (aunque roten los nombres) se encuentra una persona que extiende su brazo para reconfortar a quien lo necesita. Con la de Soledad (...) me terminó de demostrar que Dios todo lo sabe y siempre está en el momento oportuno. Y que la fe (no importa en que Dios creas) es lo que nos ayuda a sostenernos en esta grata vida. No pudo estar mejor escrito Laberinto de Luces y Sombras, creo q ahí todos vamos a encontrar algún punto de encuentro. Y del final me enamoré de Milagros y placeres Cotidianos (será porque creo que la felicidad es la suma de amar todas las pequeñas cosas). Bueno, este es mi muy pequeño del resumen del libro, tal cual prometí. Besos y gracias por compartir todo esto con nosotros.